Diante de um diagnóstico devastador, o canadense Terry Pirovolakis se recusou a aceitar o destino reservado ao filho, Michael, portador da SPG50 — uma doença genética neurológica raríssima, até então sem cura e com progressão rápida.
Ao ouvir dos médicos que não havia tratamento disponível, Terry optou por não se resignar. Em vez disso, vendeu todos os bens, refinanciou sua casa e reuniu especialistas para criar uma terapia genética experimental sob medida para o filho.
A virada aconteceu em 2022, quando Michael recebeu a primeira dose do medicamento desenvolvido por essa iniciativa ousada. Os resultados surpreenderam até os cientistas: a doença foi estabilizada, e o menino passou a recuperar gradualmente movimentos e habilidades de fala.
Com o sucesso do tratamento, Terry criou a fundação Elpida Therapeutics, dedicada a tornar a mesma esperança acessível a outras crianças diagnosticadas com SPG50 em diferentes partes do mundo.
“Eu não podia deixá-lo morrer. Fiz o que qualquer pai faria”, afirmou Terry, emocionado, ao relembrar sua trajetória de luta e amor incondicional.