Nascido em Palmeira dos Índios, o pequeno Richard Raphael Barbosa, de seis anos de idade, sofre de uma doença rara: a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). A síndrome causa fraqueza muscular, piora progressivamente e afeta os movimentos voluntários do corpo, as batidas do coração e a respiração do garoto.
Richard foi diagnosticado aos três anos de idade e, desde então, os pais do menino, os servidores públicos Leonice e Rubens, estão mobilizando a sociedade em busca de ajuda financeira para a compra do medicamento, que só é vendido nos Estados Unidos ao preço de U$ 4 milhões, ou seja, mais de R$ 17 milhões de reais no Brasil.
Na tarde desta segunda-feira, 5, Leonice, Rubens e Richard estiveram com o prefeito Luciano Barbosa, no Centro Administrativo Municipal de Arapiraca.
Sensível ao caso, o prefeito Luciano Barbosa mobilizou todo o secretariado de governo e solicitou apoio para ajudar na campanha em defesa da vida do pequeno Richard, que vive sob os efeitos de corticoides e fisioterapia.
“O nosso filho melhorou um pouco, mas os sintomas surgem e somente com o remédio descoberto nos Estados Unidos a doença pode estacionar e o Richard ter uma vida melhor”, exlicou Leonice Barbosa.
O medicamento Elevidys foi aprovado há cerca de um ano pelo FDA, nos Estados Unidos, e atua no nível genético e produz a proteína distrofina, que não é produzida adequadamente por quem tem a distrofia muscular.
Estamos confiantes em Deus que dará tudo certo. Agradecemos o apoio do prefeito Luciano Barbosa e dos secretários municipais que estão dispostos a nos ajudar”, afirmou Leonice Barbosa.
Fonte – Extra
