Como parte das ações de enfrentamento à dengue, o Sistema Único de Saúde (SUS) começará a aplicar a vacina de dose única desenvolvida pelo Instituto Butantan em três municípios brasileiros. A imunização terá início em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) a partir do dia 17 de janeiro, e em Botucatu (SP), no dia 18.
A estratégia prevê a avaliação dos resultados a partir da vacinação de, pelo menos, 50% da população residente nessas cidades. O público-alvo será formado por pessoas com idades entre 15 e 59 anos.
De acordo com o Ministério da Saúde, uma parte das primeiras 1,3 milhão de doses produzidas pelo Instituto Butantan será destinada a essa fase inicial da campanha. A informação foi confirmada em nota oficial da pasta.
Além da população geral dos municípios selecionados, o primeiro lote também contemplará profissionais da atenção primária à saúde que atuam nas Unidades Básicas de Saúde (UBS).
Segundo o ministério, com a ampliação da capacidade produtiva do imunizante — resultado da parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines — a vacinação será gradualmente estendida para todo o país.
A expectativa é iniciar a expansão pela população de 59 anos e avançar progressivamente até a faixa etária de 15 anos, conforme a disponibilidade de doses. Atualmente, o SUS oferece uma vacina contra a dengue em duas doses, produzida no Japão, destinada a adolescentes de 10 a 14 anos.
Em relação à eficácia, o Instituto Butantan informou nesta semana que o imunizante tem potencial para reduzir a carga viral em pessoas infectadas pelo vírus da dengue, além de manter proteção contra diferentes genótipos em circulação no Brasil.
A conclusão é resultado de um estudo publicado na revista The Lancet Regional Health – Americas, que analisou amostras de 365 voluntários com dengue sintomática entre os anos de 2016 e 2021, em 14 estados brasileiros.
Os pesquisadores compararam dados de indivíduos vacinados e não vacinados e observaram que, mesmo nos casos de infecção após a imunização, a carga viral foi significativamente menor entre os vacinados.
De acordo com a análise, a redução da carga viral está associada a quadros menos graves da doença, o que reforça a capacidade da vacina de induzir resposta imune e limitar a replicação do vírus nas células.
A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após a análise de dados de cinco anos de acompanhamento de 16 mil voluntários participantes dos ensaios clínicos.
Na faixa etária de 12 a 59 anos, indicada pela agência reguladora, o imunizante apresentou eficácia geral de 74,7% e proteção de 91,6% contra casos graves da doença e com sinais de alarme.