A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.
A principal novidade é o formato multidose, que permite ao paciente utilizar a mesma caneta aplicadora para várias aplicações, ao contrário do modelo tradicional, que é descartável após uma única dose.
O que foi aprovado
O registro foi concedido à farmacêutica responsável pelo medicamento à base de tirzepatida, substância utilizada no controle da glicose no sangue.
A autorização contempla seis concentrações diferentes do produto, todas em solução injetável de uso subcutâneo:
- 4,17 mg/mL
- 8,33 mg/mL
- 12,5 mg/mL
- 16,7 mg/mL
- 20,8 mg/mL
- 25 mg/mL
O registro tem validade de 24 meses.
O que muda para o paciente
Com o novo formato, o uso do medicamento tende a se tornar mais prático, já que uma única caneta poderá ser utilizada em várias doses, reduzindo a necessidade de descarte frequente.
A tirzepatida atua em hormônios ligados ao controle da glicose e do apetite, sendo utilizada tanto no tratamento do diabetes tipo 2 quanto no auxílio à redução de peso.
Apesar da aprovação, a nova versão ainda precisa passar por etapas como definição de preço e planejamento de distribuição antes de chegar às farmácias.