A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou nessa segunda-feira (20), por meio de publicação no Diário Oficial da União, o uso do medicamento Mounjaro no tratamento da apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade. A decisão amplia a lista de indicações do remédio, que já era aprovado para diabetes tipo 2 e controle de peso.
A condição tratada pelo Mounjaro, conhecida como apneia obstrutiva do sono, é caracterizada pelo estreitamento dos músculos da garganta durante o sono, o que provoca pausas na respiração. Esses episódios podem causar roncos intensos e despertares súbitos com falta de ar, comprometendo a qualidade do sono e da saúde em geral.
Casos não tratados de apneia do sono podem levar a consequências graves. Estudos apontam que a condição está relacionada a maior risco de hipertensão, diabetes tipo 2, infarto e acidente vascular cerebral (AVC), tornando seu controle essencial, especialmente em pacientes com sobrepeso ou obesidade.
Ensaios clínicos recentes comprovaram que a tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro (também comercializado como Zepbound), melhorou de forma significativa os sintomas da apneia em pessoas com obesidade, o que embasou a decisão da agência reguladora brasileira.
Além do Mounjaro, o Brasil conta com outras duas medicações injetáveis aprovadas para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2: a liraglutida (de aplicação diária) e a semaglutida (uso semanal). Esses medicamentos são encontrados sob nomes como Saxenda, Olire, Wegovy, Ozempic e Mounjaro, e se diferenciam em dosagem, preço e frequência de aplicação.
